黏多糖贮积症Ⅰ型

黏多糖贮积症Ⅰ型 概述:黏多糖贮积症(mucopolysaccharidoses,MPS)是一组由溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍,系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而引起的先天性风湿病。其共同临床特征为有... [详情]

别名: 黏多糖贮积症Ⅰ型, Hurler综合征, 承霤病, 胡勒综合征, 软骨-骨营养不良, 粘多糖病Ⅰ型, 粘多糖增多症Ⅰ型, 粘多糖贮积病Ⅰ型

挂什么科: 风湿科
是否传染:
治愈率: 40%。与治疗技术水平和病情阶段有关。
做什么检查: 尿常规 核磁共振成像(MRI) 血液检查。
高发人群: 无特发人群。
治疗方法:药物治疗
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